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Miramoon Pharma, terapia neurodegenerativa
La spin-off del Instituto de Investigación Sanitaria Biogipuzkoa y la Universidad del País Vasco (UPV-EHU) busca tratar tres tipos distintos de patologías neurodegenerativas.
En 2019, Miramoon Pharma nació a raíz del descubrimiento de una nueva estrategia molecular con potencial terapéutico para una variedad de enfermedades neurodegenerativas. Este hallazgo propició la invención y desarrollo de un conjunto de moléculas a las que denominaron ‘Ahulken’, ahora ‘MPs’. Estas moléculas son capaces de frenar la muerte celular: “pueden alcanzar los tejidos afectados de manera precisa y segura, lo que las convierte en una solución prometedora para múltiples patologías”, apunta el doctor Adolfo López de Munain, cofundador de Miramoon.
Su porfolio engloba distintas moléculas para el tratamiento de enfermedades degenerativas:
- Oftalmológicas, como la retinosis pigmentaria (MP-004).
- La esclerosis lateral amiotrófica (ELA, MP-010).
- Las afecciones cardíacas y distrofias musculares (MP-001).
Miramoon Pharma es una spin-off del Instituto de Investigación Sanitaria Biogipuzkoa y la Universidad del País Vasco (UPV-EHU) fundada por un equipo investigadores liderados por el doctor Adolfo López de Munain, jefe de Neurología del Hospital de Donostia y del departamento de neurociencias de Biogipuzkoa, y el doctor Jesús María Aizpurua, catedrático de Química Orgánica de la UPV-EHU. En la actualidad, tiene su sede en Donostia y cuenta con asesores clínicos y expertos externos.
Desarrolla tratamientos para enfermedades poco comunes, que hoy en día no tienen cura y que provocan síntomas muy graves como la pérdida total de la visión, la movilidad o incluso la capacidad de llevar una vida autónoma. Su objetivo es frenar al máximo el avance de estas enfermedades para ayudar a los pacientes a mantener su calidad de vida durante el mayor tiempo posible.
En la actualidad, Miramoon Pharma se centra en ejecutar ensayos preclínicos (en animales) con MP-004, su molécula candidata para la Retinosis Pigmentaria, enfermedad que causa una ceguera progresiva y es la forma hereditaria de mayor prevalencia. Estudia optimizar y ampliar la plataforma de moléculas mediante herramientas de inteligencia artificial.